Kroniska sjukdomar

Nya avtals- och ersättningsmodeller i den svenska sjukvården behöver dels bidra till att fler kroniskt sjuka i hela Sverige får tillgång till effektiv vård, dels stödja fortsatt utveckling av den digitala vården, skriver Jakob Dahlberg vd för Joint Academy och Jonas Wohlin vd för Blodtrycksdoktorn.

Varje gång medier medverkar till att sprida myter och desinformation om borrelia undergrävs infektionsvården. SVT borde därför aldrig ha tagit in dokumentären ”Fästingkriget” som är full av faktafel och dessutom sprider konspirationsteorier.

TEMA: DIGITAL VÅRD. Patienter med kroniska sjukdomar får hem utrustning som gör att de dagligen kan skicka hälsouppgifter till sin vårdcentral. Region Östergötland är på väg att införa egenmonitorering i stor skala.

Hypotyreos, för låg nivå av sköldkörtelhormon är en folksjukdom. Men det är inte alltid behandling av sjukdomen ger önskade resultat. I det läget är det viktigt att inte stirra sig blind på sköldkörteln, utan noga undersöka andra orsaker till ospecifika symtom som trötthet och nedstämdhet.

Den debatt om dödshjälp som uppstått efter Kramforsfallet visar att förespråkarna för dödshjälp inte bara verkar för Oregonmodellen, utan för att Sverige ska bli ett fullt utvecklat dödshjälpssamhälle. Det vill säga ett samhälle som nekar och vård till sjuka och funktionsnedsatta och sedan "undsätter" dem med dödshjälp.

I de berättelser ME-sjuka delat om sin vårdsituation inom ramen för protestaktionen #MEvårdsaknas blir det väldigt tydligt att många blivit mer sjuka på grund av felaktig vård, skriver bland andra Malin Carlbom och Karin Alvtegen.

Den 12 oktober är det den internationella reumatikerdagen över hela världen. I år uppmärksammar vi att alla människor ska ges möjlighet att arbeta 100 procent av sin förmåga och kunna försörja sig på det. För att göra det möjligt kräver Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson ett mer flexibelt socialförsäkringssystem.

Även om Folkhälsomyndighetens generaldirektör Johan Carlson verkar acceptera mina huvudsakliga invändningar om hälsoenkäten glider han undan min kritik av myndighetens analys av utlandsföddas hälsa, slutreplikerar Mats Reimer.

Medicin ska vara en trygghet i vardagen. För många behöver tillgången på diabetesmedicin säkras. Personligen är jag beroende av att det ska finnas Parkinsons-medicin. Men avregleringen av apoteksmonopolet skapade en stor otrygghet för alla som är beroende av medicin. Nu måste vi se till att säkra tillgången till medicin för alla som behöver, skriver Eva-Lena Jansson, EU-kandidat (S).

Bristerna i de psykologiska behandlingsstudierna vid ME/CFS har påtalats för Mats Reimer vid många tillfällen, men han duckar kritiska frågor och fortsätter att propagera för dessa behandlingsmetoder. Patienterna förtjänar bättre, skriver Sten Helmfrid, docent i fysik och medlem i patientföreningen RME.

Frågan om sjukdomen ME eller CFS är ett minfält. Bara vad den kallas rör upp känslor, liksom frågan om vilka behandlingsmetoder som bör beforskas och inte. Läkarkåren är splittrad – och det finns även patientföreningar med vitt skilda budskap.

Primärvården är i stort behov av reformering. Utredningen God och Nära vård har kommit med en mängd förbättringsförslag, men det behövs mer, skriver företrädare för Funktionsrätt Sverige, Riksförbundet HjärtLung, Reumatikerförbundet, Riksförbundet Attention, Riksförbundet Sällsynta diagnoser och Neuro.

Om KOL-patienter inte får rätt vård kan de utveckla försämringsperioder med andnöd och förstärkta symptom. Den som får rätt behandling kan däremot leva ett aktiv liv, träffa vänner och leka med barnbarnen. För att fler ska kunna göra det krävs en primärvård som ger patienterna möjlighet till personcentrerad vård.

Vårt budskap till regering och riksdag är att de inte ska fokusera på hur digital vård ska begränsas, utan i stället se hur den digitala vården kan bidra till att utveckla vården generellt, skriver Krys Sverigechef Sarah Wu och Min Doktors utvecklingschef Daniel Persson.

Regeringens senaste satsning på patientcentrerad vård för kroniskt sjuka har misslyckats. Sjuktalen hos en halv miljon sköldkörtelsjuka är högre än hos andra med kronisk sjukdom och många fortsätter att må dåligt trots behandling. Den nya regeringen måste satsa på forskning och individanpassad vård.

Minst 10 000 svenskar beräknas vara drabbade av den funktionsnedsättande neurologiska sjukdomen ME. Trots detta finns bara fyra specialistkliniker i Sverige. Det eftersatta kunskapsläget kring sjukdomen ställer primärvården inför stora utmaningar när det kommer till att hantera ME-sjuka.

I flertalet landsting finns i dag inte tillräcklig kunskap om sjukdomen ME/CFS. Många patienter får fel eller försenad diagnos med otillräckliga behandlingsresultat som följd, vilket skapar onödigt lidande bland patienterna och stora samhällskostnader.

Stockholm ska vara Sveriges bästa landsting för personer som är drabbade av ME/CFS, eller kroniskt trötthetssyndrom. De patienter som i dag är mycket utsatta och går igenom ett stort lidande på grund av sjukdomen måste få en bättre vård.