Patienterna måste med om ny lag ska bli succé

Specialistvård. Den första januari 2015 får Sverige en ny patientlag som bland annat innebär att patienter har rätt till att välja öppen- och specialistvård i hela Sverige. Hur väl man lyckas informera allmänheten kan bli skillnaden mellan succé och fiasko.
Anders Lönnberg m fl , Storstockholms Diabetesförening
Annons

Patientlagen bygger på den patientmaktsutredning som regeringen låtit utredaren Johan Assarsson göra. När delbetänkandet presenterades tidigare i år var det efter tre års utredning och till positiva tongångar från remissinstanserna. 

Den nya lagen syftar till en patientfokuserad hälso- och sjukvård vilket innebär att patienten ska ses som en unik människa som vill vara delaktig i beslut om sin egen vård och ta mer ansvar för sin hälsa. Vi välkomnar lagen som kommer att ge oss en billigare och en mycket effektivare vård än den traditionella.

Men det finns viktiga brister. Avsaknaden av sanktionsmöjligheter mot de sjukvårdshuvudmän som inte följer lagen är en sådan. Lagen riskerar att reduceras till fritt valt arbete för landstingen när påföljdsrisken är obefintlig.

Annons

För att säkerställa att lagen följs och för att ytterligare befästa patientens egen förmåga att följa upp sin vård behövs möjligheten att utfärda vite till de landsting som inte lever upp till lagens omfattning. I Danmark har man gett patientnämnderna den möjligheten, och även i Sverige behöver ordentliga resurser fördelas till patientnämnder för att övervaka efterlevnaden av lagen - och för att kunna slå larm när så inte sker.

En annan brist är att valfriheten inskränks av att man bara kan välja öppenvård och inte slutenvård i andra landsting. Att slutenvården, det vill säga vård där patienten behöver bli inlagd, inte ryms i lagen förklaras av att den är dyr, har begränsade platser, längre vårdtid och kräver planering.

I praktiken innebär det att Sveriges patienter har rätt att välja slutenvård inom EU men inte mellan landstingen i Sverige. En stockholmare är alltså välkommen till Bayern, men inte till grannlänet Uppsala. En del slutenvård är förvånansvärt enkel och en del öppenvård mycket komplicerad, så det ekonomiska argumentet håller inte. Patienten får inte en fullständig valfrihet om inte slutenvården ingår.

Kännedom om lagen och tillgången till information är nyckelfrågor när lagen införs. När Sverige år 2005 införde vårdgarantin stod man inför en liknande utmaning. I Socialstyrelsens uppföljning av vårdgarantin 2012 pekade man på att invånarna ”hade låg kännedom om de möjligheter till inflytande och val av vårdgivare som vårdgarantin ger dem”.  Det vore oerhört olyckligt om patientlagen går samma öde till mötes. 

Ett stort ansvar ligger på myndigheten Vårdanalys och landstingen. Regeringen har avsatt 24 miljoner kronor fördelade över tre år till Vårdanalys att informera om den nya lagen.

Hur väl man lyckas kan mycket väl bli skillnaden mellan succé och fiasko. Vår förhoppning är att myndigheterna inser potentialen hos patientorganisationerna och ser möjligheterna i att samarbeta med oss för att nå ut till så många som möjligt. Se till att fördela resurser till patientorganisationer så att vi på bästa sätt kan sprida kunskap om patientlagen.

Utan sanktionsmöjligheter är det även viktigt att ge patienterna och patientorganisationerna en uppgift att hålla tummen i ögat så att landstingen sköter sig. Därför måste en överenskommelse med staten träffas så att detta arbete möjliggörs för patientorganisationerna. Låt oss undvika fällorna och göra de positiva tongångarna till positiva resultat tillsammans.

  • Anders Lönnberg, ordförande Diabetesorganisationen i Sverige, landstingsledamot (S) Stockholm
  • Inger Ros, förbundsordförande Riksförbundet HjärtLung

Fler artiklar om Sjukvård

15 juli

”Behövs en saklig debatt om surrogatmödraskap”

Terese Rustas mfl, Föreningen för surrogatmödraskap
13 juli

Uppmaning till regeringen: Lös sjuksköterskebristen

Anna Starbrink, ordf Liberalernas välfärdskommission
12 juli

Krav: Förbjud alla former av surrogatarrangemang

Margareta Winberg mfl, fd vice statsminister
11 juli

Samordning kan rädda tiotusentals FH-drabbade

Bo Angelin mfl, kardiologer/Hjärt-och lungfonden
6 juli

Ta initiativ för jämlik vård vid sällsynt sjukdom

Lars Leijonborg mfl, tidigare forskningsminister

Senast publicerat

16 juli
15 juli

”Förhastade slutsatser om Migrationsverkets arbete”

Magnus Gustavsson & Kenneth Karlsson, Migrationsverket
15 juli

”Behövs en saklig debatt om surrogatmödraskap”

Terese Rustas mfl, Föreningen för surrogatmödraskap
14 juli

Så bygger vi ett sant pluralistiskt samhälle

Jacob Rudolfsson, Svenska Evangeliska Alliansen

Var med i debatten du också

Vill du vara med i debatten? Klicka här!

Debatten på webben – nyheterna i tidningen

Dagens Samhälle vänder sig till beslutsfattarna på den offentliga marknaden. Tidningen kommer ut varje torsdag, 45 gånger per år. Prova gratis här